Teadlastel õnnestus esmakordselt parandada geenidefekt pärilikku haigust kandva patsiendi rakkudest ning muuta parandatud geenidega rakud seejärel tüvirakkudeks, mis patsienti tagasi siirdamise korral haiguse kaotada võiksid.

Kuigi meetodit pole veel inimeste ravimiseks katsetatud, võib uus uurimus tähistada geneetiliste häirete ravis uut ajastut. Meetodi töötasid välja California Salki bioloogiauuringute keskuse teadlased eesotsas Juan Carlos Izpisua Belmontega.

Uurimuses keskenduti harvaesinevat Fanconi aneemiat põdevatele patsientidele, kellel on probleeme skeleti ja luuüdiga ning suurenenud vähioht, kirjutas Technology Review.

Teadlased võtsid kuuelt patsiendilt naharakke ning siirdasid rakkudesse viiruste abil haigust põhjustava vigase geeni funktsionaalse koopia. Varem oli näidatud, et selle meetodiga on võimalik hiirtel geenidefekte parandada.

Loe edasi...

Allikas:  Novaator Siim Sepp